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基因突變都是因為父母遺傳嗎?不是的!

基因結構的改變是基因出現突變的實質,很多人不明所以,為什麼正常的人其後代會出現問題,基因突變都是因為父母遺傳嗎?這篇文章將對基因突變的原因進行詳細的分析。

基因結構的改變是基因出現突變的實質,很多人不明所以,為什麼正常的人其後代會出現問題,基因突變都是因為父母遺傳嗎?這篇文章將對基因突變的原因進行詳細的分析。   基因突變的原因 1.外界原因 孕婦在妊娠過程中接觸到放射性X射線、鐳射等;或觸碰到化學藥劑如亞硝酸、發黴變質食品中含有黃麯黴素等;或者因為孕婦自身接觸到生物上某些病毒和細菌等而獲傳染性疾病。 2.內部原因 由於雙方的DNA複製過程中,基因內部的去氧核苷酸的數量、順序、種類發生了局部改變,遺傳資訊出現改變就形成基因突變,這是大多數人認為遺傳的原因。基因突變都是因為父母遺傳嗎?並不是,基因突變的原因具有多樣性,不單是自身遺傳所導致,也有物理、化學和生物等外界因素所促成的。   基因突變後果 如果基因突變是發生在生殖細胞上,就會有遺傳性,受精卵會將突變的遺傳資訊傳給下一代,即是具有家族性、遺傳性和終身性特徵的遺傳性疾病。在遺傳性的家族病上,孕婦的產前檢查就排除疾病是關鍵,建議到專業檢測機構進行無創基因檢測,香港中環專科體檢中心的敏兒安t21,可全面檢測基因突變造成的染色體變異風險,而且在孕十周就可進行抽血檢測,早檢早安心。該技術是通過孕婦外周血檢測胎兒游離DNA,可靠度高達99.9%,目前香港中環專科體檢中心敏兒安t21基礎版可以檢測14項異常,而進階版能將23對染色體的問題都做出詳細的分析。   基因突變都是因為父母遺傳嗎?並不是,生殖細胞出現的基因突變也存在遺傳病表現的可能,建議孕婦在孕育寶寶的過程中,減少接觸任何有害物質,在孕期定期完成染色體排畸檢測,為誕下健康寶寶打下基礎。 預約入口:敏兒安Safe T21 Express高敏性胎兒染色體疾病檢測