唐氏症即使唐氏綜合征，患病人數較多，是世界上知名度較廣的先天染色體疾病，所有關心唐氏篩查項目的孕媽媽，都想知道唐氏症風險值怎麼看？這篇文章主要為大家講解無創性的基因檢測敏兒安t21檢測報告介紹。   為什麼選擇敏兒安t21？ 敏兒安t21是本港具有研發專利的無創基因檢測，比傳統的早孕期唐氏綜合征的檢測率顯著提高了30%，檢出率提高的最大好處幫助孕婦避免重複性的檢測。如果選用傳統的篩查方式，檢測出高風險即使意味著胎兒會有疾病的風險，而要轉去做入侵性的診斷檢測，這過程中孕婦有可能經受意外的流產風險。   唐氏症風險值怎麼看？ 如果是在香港中環專科體檢中心進行敏兒安t21檢測，大家會在5個工作日後收到一份電子版的英文報告，亦可以選擇紙質版報告再與醫生現場探討不了解的問題。報告上將染色體三體綜合征、微缺失症候群和性染色體相關的疾病列出三行，如果出現陽性positive即表示胎兒存在高風險，具體會列清楚到底有哪項疾病存在高罹患率，孕婦將與香港中文大學病理學教授進行會談，討論進行下一步的診斷性檢測，如果出現negative即表示胎兒一切正常，大家就能放下心中的顧慮。   唐氏症風險值怎麼看？其實敏兒安t21的檢測報告相當簡單明了，大家先關注總結果是陰性還是陽性就知道了，即使報告中出現任何不理解的問題，也有香港中環專科的醫生為你講解，陽性的問題即有大學教授前來支援，這是一項受檢人數眾多的普適性檢測，絕對可以放心檢測的準確性和權威性，孕婦單胎滿10周或雙胞胎滿12周就可以來考慮做這項快速檢測了。