唐氐報告低風險 照結構...A醫生話器官偏向要再搵第二個B醫生照（好擔心 照第二次結構B醫生話一切正常，不過臍帶少了條血管，供營養會少啲，慢啲，bb細粒啲。不過始終無咗條少管可以做返T21... 再回到A醫生解説，建議做T21就唔好抽胎水 之後又回到B醫生到做T21進階版啦 到前日要見B醫生...心知不妙???? 染色體????21、18和13號三聚體的檢測結果為陰性，未檢測到來自21、18和13號染色體的DNA量增加。  該測試包括在負責1p36缺失綜合徵，2q33.1缺失綜合徵，Cri-Du-Chat綜合徵，Langer-Giedion綜合徵，Angelman綜合徵/ Prader-Willi綜合徵和22q11的染色體區域內搜索至少3Mb的微缺失 缺失綜合徵（包括DiGeorge綜合徵）。其他染色體的定量分析顯示22q染色體上3.5Mb片段的DNA升高，該片段跨越22q11.22-22q12.1  。 這表明該區域的拷貝數增加。(正常在3.0MB) 醫生轉介到政府醫院做抽胎水...唉，點解會咁架????