先天缺陷指在胎兒發育時期就帶有身體結構、功能或者代謝等異常，若然在經過檢查出現漏檢或完全沒接受產前檢查的情況下，孕婦有更大的可能性生出缺陷兒童，這些異常圍產兒的數據都會記錄在案，那新生兒先天缺陷概率是多少？   新生兒先天缺陷概率是多少？ 我國人口基數非常龐大，新生兒的缺陷人數上也在不斷增長，在全國婦幼健康監測年報中顯示，各地的平均先天缺陷新生兒都有著不同程度的變化，尤其在較為發達的中心城市，缺陷率有出現降低，但更多城市都是出現逐年升高的態勢，尤其有個別地區的缺陷率高達37.35%，確實是令人咂舌的數據。   新生兒先天缺陷怎麼避免？ 雖然各地的數據不一，即使可是再低概率的事件，落在任何一個家庭的身上，就是100%的致命打擊。每一個家庭的基因和染色體發生突變的幾率是任何人都不能確定，唯有做好產前檢查，可以降低自己的寶寶不健康的風險。   哪類新生兒先天缺陷排第一？ 報告顯示先天性心臟病是我國先天性疾病的第一名，多數唐氏兒都會伴有先天心臟病，且唐氏兒會導致先天愚征等不良症狀，建議所有家庭都應安排唐氏篩查。最早單胎寶寶在滿10周即可通過敏兒安知道上百種染色體異常的幾率，現在香港中環專科可預約。除了唐氏患兒會有心髒功能不全外，另一個是脆性x綜合征會導致心臟二尖瓣脫垂，重則影響出現心臟猝死等症狀，脆性x綜合征攜帶者測試能測出母親是否為前突變患者，有沒有可能孩子會出現脆性基因。這個屬於孕前測試，但是錯過孕前測試，也可以和敏兒安在孕早期10周或12周做測試。   新生兒先天缺陷概率是多少？各地的先天缺陷率在6%-37%的範圍內，若在孕期發現染色體異常，一般建議終止妊娠，降低出生缺陷率，若果像脆性x綜合征在孕前確診，懷孕結果可能可以得到極大的改善，她們可以通過試管對有遺傳風險的胚胎進行解析，極大降低出生缺陷的不幸。